ভারতে শুরু হল অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ ফাভিপিরাভিরের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের তৃতীয় পর্ব

ভারতে করোনা আক্রান্তের সংখ্যা ৭০ হাজার ছাড়িয়েছে ইতিমধ্যেই। মৃত্যুর সংখ্যা ছুঁতে চলেছে আড়াই হাজারের গণ্ডি। এই অবস্থায় দেশের গবেষকরা করোনা প্রতিষেধক বার করার জন্য আপ্রাণ চেষ্টা চালিয়ে যাচ্ছেন। দেশের প্রথম সংস্থা হয়ে গ্লেনমার্ক ফার্মাসিউটিক্যাল অ্যান্টিভাইরাল ট্যাবলেট ফাভিপিরাভিরের মাধ্যমে ভারতে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির তৃতীয় ধাপ শুরু করে দিল।

এই ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের জন্য এপ্রিলের শেষের দিকে ভারতের ড্রাগ কন্ট্রোলার জেনারেল (ডিসিজিআই) এর কাছ থেকে এই সংস্থাটি অনুমোদন পেয়েছিল। ফাভিপিরাভির হল ফুজিফিল্ম কর্পোরেশনের সহযোগী সংস্থা জাপানের ফুজিফিল্ম তোয়ামা কেমিক্যাল কো-লিমিটেডের আভিগানের একটি জেনেরিক সংস্করণ। মঙ্গলবার এক বিবৃতিতে বলা হয়েছে, ‘ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হয়েছে এবং ভারতে ১০ টি শীর্ষস্থানীয় সরকারি ও বেসরকারি হাসপাতাল এই গবেষণার জন্য তালিকাভুক্ত হচ্ছে ও আগামী জুলাই থেকে আগস্টের মধ্যে এই প্রক্রিয়াটি সম্পন্ন হয়ে যাবে।’

গ্লেনমার্ক তার ইন-হাউস রিসার্চ অ্যান্ড ডেভেলপমেন্ট টিমের মাধ্যমে সক্রিয় ফার্মাকেন্দ্রিয় উপাদান (এপিআই) তৈরি করে ফেলেছে। কারণ ফাভিপিরাভির ওষুধটি ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের বিরুদ্ধে কাজ করেছে এবং নোভেল ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য জাপানে অনুমোদিতও হয়েছে।

বাণিজ্যিকীকরণ হলে এই ওষুধটি ভারতে ফাবিফ্লু ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত করা হবে। গ্লেনমার্ক ফার্মাসিউটিক্যালসের গ্লোবাল স্পেশালিটি / ব্র্যান্ডেড পোর্টফোলিওর ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্ট এবং হেড ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্টের প্রধান মনিকা ট্যান্ডন বলেছেন, ‘গ্লেনমার্কের বাইরে বেশ কয়েকজন স্বাস্থ্য ও চিকিৎসা বিশেষজ্ঞ ফাভিপিরাভির কোভিড-১৯ এর ক্ষেত্রে কী প্রভাব ফেলবে তা দেখতে তারা আগ্রহী।’

তিনি আরও বলেছেন, ‘আমরা বিশ্বাস করি যে অধ্যয়নের ফলাফলগুলি তাৎপর্যপূর্ণ হবে কারণ ভাইরাসের জন্য বর্তমানে কোনও কার্যকর চিকিৎসা নেই। এই পরীক্ষাগুলি থেকে আমরা যে তথ্য পেয়েছি সেগুলি COVID-19 চিকিৎসা এবং পরিচালনা সম্পর্কিত একটি আরও সুস্পষ্ট দিক নির্দেশ করবে’।

গ্লেনমার্ক ফার্মাসিউটিক্যালসের ইন্ডিয়া ফর্মুলেশনস, মিডিল ইস্ট এবং আফ্রিকার প্রধান সুজেশ বাসুদেবান বলেছিলেন, ‘আমাদের প্রচেষ্টা হল যত তাড়াতাড়ি সম্ভব কোভিড-১৯ রোগীদের জন্য চিকিৎসা শুরু করা এবং মহামারিটির বিস্তার নিয়ন্ত্রণ করা। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি সফল হলে আমরা সারা দেশে পণ্যটির সরবরাহ নিশ্চিত করতে যা যা করা দরকার তা করব।’

গ্লেনমার্ক ভারতের প্রথম ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থা, যা ভারতে কোভিড-১৯ রোগীর উপর পরীক্ষা শুরু করার জন্য নিয়ন্ত্রকের দ্বারা অনুমোদন দেওয়া হয়েছে। চিকিৎসার সময়কাল সর্বোচ্চ ১৪ ​​দিন এবং মোট অধ্যয়নের সময়কাল সর্বাধিক ২৮ দিন হবে বলে জানা গিয়েছে। গ্লেনমার্ক ফার্মাসিউটিকালস হল একটি বিশ্বব্যাপী গবেষণা-নেতৃত্বাধীন ওষুধ সংস্থা, ৫০ টিরও বেশি দেশে যার জেনেরিকস, স্পেশালিটি এবং ওটিসি পণ্যের ব্যবসার উপস্থিতি রয়েছে।

RELATED Articles

Leave a Comment